يحتفي العالم في الـ 20 من يونيو باليوم العالمي لـ الأنيميا المنجلية، مرض الخلايا المنجلية هو اضطراب وراثي في الدم، يتميز بوجود الهيموجلوبين المعيب، وهو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء والذي يحمل الأكسجين إلى أنسجة الجسم، لذلك، فإن مرض الخلايا المنجلية يتداخل مع توصيل الأكسجين إلى الأنسجة.
تكون خلايا الدم الحمراء التي تحتوي على الهيموجلوبين الطبيعي ناعمة، على شكل قرص، ومرنة، يمكنهم التحرك عبر الأوعية الدموية بسهولة، الخلايا التي تحتوي على هيموجلوبين الخلية المنجلية تكون قاسية ولزجة، وعندما تفقد الأكسجين، فإنها تتشكل على شكل منجل أو هلال، مثل الحرف C، وتلتصق هذه الخلايا ببعضها البعض ولا يمكنها التحرك بسهولة عبر الأوعية الدموية، وهذا يمكن أن يمنع الأوعية الدموية الصغيرة وحركة الدم الصحي الطبيعي الذي يحمل الأكسجين، الانسداد يمكن أن يسبب الألم.
يمكن لخلايا الدم الحمراء الطبيعية أن تعيش لمدة تصل إلى 120 يومًا، لكن الخلايا المنجلية تعيش لمدة تتراوح بين 10 إلى 20 يومًا فقط.
كما قد يتم تدمير الخلايا المنجلية بواسطة الطحال بسبب شكلها وصلابتها، الطحال يساعد على تصفية الدم من الالتهابات، تتعثر الخلايا المنجلية في هذا الفلتر وتموت، مع وجود خلايا دم حمراء أقل صحة في الجسم، يمكن أن تصاب بفقر الدم المزمن، كما تؤدي الخلايا المنجلية إلى تلف الطحال، وهذا يضعك في خطر أكبر للإصابة بالعدوى
أسباب الأنيميا المنجلية
الأنيميا المنجلية هي مرض وراثي ناجم عن خلل في الجينات، ولا يمكن أن يولد به الشخص إلا في حالات قليلة جدا.
لا يولد الشخص مصابًا بمرض الأنيميا المنجلية إلا إذا تم توريث جينين، أحدهما من الأم والآخر من الأب.
الشخص الذي يرث جينًا واحدًا فقط يتمتع بصحة جيدة ويقال إنه "حامل" للمرض، لدى الحامل فرصة متزايدة لإنجاب طفل مصاب بمرض الأنيميا المنجلية أو فقر الدم المنجلي إذا كان لديه طفل مع حامل آخر.
بالنسبة للوالدين اللذين يحمل كل منهما جين الخلية المنجلية، هناك احتمال 1 من كل 4، أو 25% لإنجاب طفل مصاب بمرض الخلية المنجلية.
المصدر hopkinsmedicine
