ما هو تحليل
تحليل نازعة هيدروجين اللاكتات (Lactate Dehydrogenase test)، واختصارًا (LDH)، هو فحص يقيس مستوى أحد أنواع البروتينات المعروف باسم إنزيم نازعة هيدروجين اللاكتات في الدم أو في سوائل الجسم المختلفة، حيثُ يتواجد هذا الإنزيم عادًة في معظم أنسجة الجسم تقريبًا، بما في ذلك أنسجة الدم والقلب والكلى والدماغ والرئتين، ويلعب دورًا مهمًا في إنتاج الطاقة في الجسم.
يوصى بإجراء فحص LDH للمساعدة في تشخيص العديد من الحالات الصحية المختلفة ومراقبتها، إذ تشمل الأسباب الشائعة لإجراء هذا الفحص ما يأتي:
- للتحقق من حدوث تلف في الأنسجة.
- للكشف عن أسباب تلف الأنسجة، مثل فقر الدم وبعض أنواع العدوى.
- تقييم شدة أنواع معينة من السرطان.
- لمراقبة استجابة الجسم للعلاج الكيميائي لأنواع معينة من السرطان.
تشمل طُرق إجراء تحليل LDH ما يأتي:
- جمع عينة دم:
يتم سحب عينة من وريد الذراع بواسطة إبرة.
- جمع عينة من السائل النخاعي:
خلال هذا الفحص يتم إدخال إبرة رفيعة في منطقة أسفل الظهر ثم يتم جمع عينة صغيرة من السائل النخاعي (Cerebrospinal fluid).
يجدر قبل إجراء هذا الاختبار إخبار الطبيب حول أيّة أدوية أو مكملات غذائية أو أعشاب يتم تناولها حتى لا تؤثر على نتيجة الاختبار.
قد تختلف نتائج الاختبار حسب العمر والجنس والتاريخ الصحي، وهذا يعني قد لا تُشير نتائج الاختبار دائمًا عن وجود مشكلة، لذا يُنصح باستشارة الطبيب لمعرفة ما تعنيه نتائج الاختبار بناءً على حالتك.
يبلغ المعدل الطبيعي لإجمالي إنزيم LDH بشكلٍ عام:
- حديثي الولادة:
من 160 إلى 450 وحدة / لتر (Units/L).
- الأطفال الأكبر سنًا:
من 60 إلى 170 وحدة / لتر.
- البالغون:
قد يشير ارتفاع مستوى هذا الإنزيم إلى الإصابة بإحدى الحالات التالية:
- نقص تدفق الدم.
- نوبة قلبية.
- فقر الدم الانحلالي (Hemolytic anemia).
- كثرة الوحيدات العدائية أو كثرة الوحيدات الخمجية (Infectious Mononucleosis).
- اللوكيميا (ابيضاض الدم) أو سرطان الغدد الليمفاوية.
- مرض في الكبد مثل التهاب الكبد.
- انخفاض ضغط الدم.
- إصابة العضلات.
- ضعف العضلات وفقدان الأنسجة العضلية (ضمور العضلات).
- تكوين غير طبيعي للأنسجة.
- التهاب البنكرياس (Pancreatitis).
- السكتة الدماغية.
- موت الأنسجة.
بشكلٍ عام لا يُشير انخفاض LDH إلى وجود أيّة مشكلة، ولكن قد تسبب بعض الحالات انخفاض مستوياته:
- غالبًا ما تنخفض نسبة هذا الإنزيم عند الأشخاص الذين يُعانون من طفرة جينية، وتُعد هذه الحالة من الحالات الوراثية النادرة جدًا بحيث لا يستطيع الجسم تصنيع إنزيم LDH بشكلٍ صحيح.
- قد يؤدي تناول كميات كبيرة منفيتامين ج (Vitamin C) أيضًا إلى انخفاض مستويات هذا الإنزيم.
